大众市场（非医院）唯一的身高基因检测产品，微因博士团队独立研发
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免费使用由人工智能的儿童成长跟踪系统，伴随孩子的成长过程。
若报告建议医学干预，我们会指引就医或体检的具体操作，少走弯路。
? 孩子骨骼的最佳干预期是哪个年龄段？骨骺线在几岁闭合？过早过多的营养补充，反而导致青春期提前和骨骺线提早闭合，体格过早定型，生长期被压缩。过晚的干预，骨骺线闭合后几乎不能再长高了。
? 孩子对钙、锌、维D等长高因子的吸收能力是如何？每一种营养是加强补充还是正常摄入？具体是通过多少份量的食物来补充？过多或过少的摄入，会有什么副作用？
? 孩子对热量的吸收、分配与代谢是如何？孩子热量（糖分／蛋白质／脂肪）摄入的均衡值是多少？过少摄入会降低代谢，阻缓生长。过多的热量会导致肥胖和骨龄早熟，压缩了生长期。
? 运动能否促进孩子的骨骼发育？为什么孩子打了5年篮球，16岁还是很矮小？有一个ACTN3基因直接影响了运动能否促进长高。如果不能促进，刻意的加强运动会挤压关节，影响身高。
? 睡眠必定促进长高，但每个孩子所需要的睡眠长度和深睡时间点都与ABCC9基因的检测值有密切关系。掌握了深度睡眠的时段，以最佳的状态“迎接”生长激素的最高分泌期。
? 孩子是否存在先天的生长激素分泌缺陷？GH1基因会告诉我们答案。如果缺陷了，该如何应对？如果正常，就不能乱用增高器械及各种补品，因为大多补品都会严重扰乱孩子正常的激素分泌。身高基因检测适用人群：
| 基因 | 分型作用 | 基因描述 |
| FLNB | G位点表明神经，肌肉和骨骼发育较好，身材更高；A位点是发育情况一般，身材正常人水平 | FLNB基因编码一种肌动蛋白结合蛋白，与细胞骨架的蛋白纤维网络形成相关。细胞骨架在维持细胞形态、承受外力、保持细胞内部结构等方面起重要作用外，还参与细胞分裂、肌肉细胞动力系统构成、神经细胞轴突和树突的伸展等许多重要的生命活动，影响着肌肉、骨骼的生长发育。 |
| SHOX | C位点表明发育正常；A位点是生长迟缓，身材比普通人更矮 | SHOX基因位于X染色体上，在各个内脏，骨骼肌，骨髓基质等组织中都有表达，是多种身体发育相关蛋白的重要转录因子。该基因的突变会影响性激素分泌，骨骼和骨骼肌的发育，从而导致儿童身体发育较为迟缓，身材较正常人群矮小。 |
| FGFR3 | A位点表明骨骼发育身高较好；G位点则是骨骼发育受阻，生长迟缓，身材矮小 | FGFR3基因编码纤维母细胞生长因子蛋白，调控细胞有丝分裂，间充质细胞和软骨细胞分化等生理活动。该基因突变会影响软骨和骨骼肌的发育，从而导致儿童身材矮小。 |
| SBF2 | T位点表明骨骼和骨骼肌发育较好； A位点是发育一般，身材较为矮小 | SBF2基因编码SET结合因子2，与肌微管蛋白的形成有关。微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动及分裂中都发挥着重要作用，关系到身体的生长发育及长骨骨骺软骨细胞增值等方面。 |
| FTO | A位点表明容易长胖，能量补充后只长肉不长个； T位点则是不容易长胖，能量吸收情况较差，可以通过补充能量长个 | FTO基因是一种与肥胖相关的等位基因，也称肥胖基因。该基因位点与和饮食、身体热量消耗有关，研究发现儿童期肥胖会造成骨龄的进展比实际年龄快，导致生长期提前且生长期被压缩，会影响儿童未来长高，进一步影响到身高、体型的变化。 |
| ZNF510 | G位点表明锌吸收情况较好； C位点是锌吸收情况较差，可以通过补充锌元素长个 | 该基因位点与锌指蛋白的形成有关，锌指蛋白是人体细胞内含量最丰富的蛋白质模体，这些锌指蛋白与基因的表达调控密切相关，在人体生长发育过程中具有重要的生物学功能。大量研究表明，ZNF510基因是与中国人身高变化相关的种族特异性位点，能够通过锌的吸收功能影响儿童青少年身高发育。 |
| VDR | T位点表明骨质密度较低，钙吸收不好需要通过补充钙来改善骨骼发育，补充维生素D；C位点是维生素D吸收状况好，无需额外补充 | VDR基因是维生素D受体基因，该受体基因与骨钙代谢作用紧密相连，有调节钙动态平衡的作用。大量研究表明，VDR基因多态性通过作用于钙的吸收从而影响儿童骨密度的发育，从而导致身高发育的差异。 |
| LRP-5 | C基因型表明骨密度正常，钙吸收也正常；T基因型是骨密度发育情况弱于正常人群，需要补充钙和不饱和脂肪酸来促进骨骼的发育 | LRP5基因是低密度脂蛋白受体相关蛋白5，LRP5蛋白对骨质密度和骨质生长有影响作用。该位点发生突变会对骨组织微结构产生影响，导致骨质脆性增加，影响骨质生长。 |
| ACTN3 | C基因型表明通过运动，可以刺激骨骼和骨骼肌肉的生长，更加适合运动，容易通过运动获得更好的身高；T基因型是运动对骨骼和骨骼肌肉的生长促进作用一般 | ACTN3基因编码细胞肌动蛋白，是细胞骨架的重要组成部分。ACTN3主要在骨骼肌细胞中表达，该基因能够影响骨骼肌的发育，而且与运动能力也密切相关。 |
| ABCC9 | G 基因型需要更长的睡眠时间，充足睡眠时间有助于长高， A基因型睡眠时间需求短一些 | ABCC8基因编码ATP-结合蛋白，具有调控细胞离子通道开关生理活动的功能，该基因与骨骼、骨骼肌细胞和血管内皮细胞的钾离子通道功能密切相关。研究发现该基因位点G基因型儿童需要更长的睡眠时间才会更有利于孩子的生长发育。 |
| GH1 | T基因型表明生长激素无法发挥有效作用,导致小孩骨龄生长延迟，个子矮小；C基因型生长激素分泌正常，可发挥其正常的生理作用 | GH1基因编码人生长激素蛋白，在垂体前和生长腺细胞中高表达。GH1的功能主要包括刺激骨骼和肌肉快速生长，并同时具有刺激性腺和性器官发育功能。该基因位点突变会导致生长激素无法发挥有效作用，导致生长激素相对缺乏，儿童身高发育延滞。 |
| CYP19A1 | A基因表明能够延缓骨骼愈合，增大骨骼密度, 小孩能够长更高；G基因型是骨骼闭合时间正常，小孩身高与普通人群差异不大 | CYP19A1编码芳香化酶蛋白，也称为雌激素合成酶，是细胞色素P450家族蛋白，广泛分布在肌肉、肝脏、毛囊、脂肪组织和大脑等组织中，该酶具有催化雄激素向雌激素转化的能力，对调控激素发挥生理功能具有重要作用。同时该基因对骨骼和骨骼肌的发育也具有明显的调控作用。 |
采样盒内附一个无菌样本袋，正面贴标有二维码，微信扫码后，按提升激活产品。
在微信里填写调查问卷，以便我们更加精准地了解您的情况。
从采样盒中取出口腔拭子，总共有3根。
采样前30分钟停止进食、饮水或吸烟，并用清水彻底漱口2~3次，请勿刷牙，刷牙会将易脱落的口腔上皮细胞冲刷干净，导致拭子无法采集到样品（可在早晨起床后，先清水漱口，然后进行采样，结束后再刷牙）
打开口腔拭子包装，握住手柄，将拭子头部伸入口腔，在口腔内侧处以刷牙的力道刮拭30~40次，边刮拭边旋转。
将采集好的拭子于空气中阴干，并按照以上方面采集第2根拭子，至少采集3根拭子。
将阴干后的拭子放入无菌铝箔袋并密封，在微信扫一扫用户身份卡的二维码，点击“回寄样品”，按提示进行操作即可。
如不能在采样当天寄出样品，请将密封好的样品放在冰箱冷藏格保存。
