大众市场（非医院）唯一的身高基因检测产品，微因博士团队独立研发
完整解决方案：发现基因特征 说明缘由及影响 应对方案 具体实施
鉴于自身强大的科研队伍，微因基因报告的有效时间直到孩子成年，并定期更新
儿童成长专家微信群，家长可以在里面的得到育儿指导
免费使用由人工智能的儿童成长跟踪系统，伴随孩子的成长过程。
若报告建议医学干预，我们会指引就医或体检的具体操作，少走弯路。
? 东亚有“重学”文化，上海15岁孩子每周作业时间是14小时，而美国是6小时，英国5小时。一个地方的看书写作业时间，与孩子近视率成正比。此外，电子产品的普及，看电脑、看手机、打游戏，再次打击发育中的眼睛。
? 视力的发育是由许多基因决定的，光线感知、色彩辨认、眼球发育、营养供给等都受到基因控制。孩子的基因不同，眼睛发育、抗疲劳、视神经、眼部自我修复及营养吸收各具特点，每个孩子的护眼方案不一样。近视基因检测适用人群：
| 基因 | 分型作用 | 基因描述 |
| GRIA4 | 遗传性近视相关 | GRIA4 基因编码谷氨酸受体蛋白，该蛋白参与阳离子传递过程，影响眼球的发育，而且有大量研究发现该基因与遗传性近视密切相关。 |
| PAX6 | 遗传性近视相关 | PAX6 基因编码DNA结合蛋白，在胚胎时期对眼球的发育具有重要调节作用，研究发现该基因能够影响晶状体和睫状肌的发育情况，与近视发生的程度和矫正恢复能力密切相关。 |
| COL2A1 | 眼球发育相关 | COL2A1 基因编码II型胶原蛋白，该蛋白是眼球组成的重要成分，会直接影响晶状体的发育情况和眼球抗形变的能力，研究发现，该基因的多态性与近视的发生发展密切相关。 |
| SIX6 | 眼球发育相关 | SIX6 基因编码的蛋白质是眼球发育中不可缺少的蛋白。该基因在14号染色体上的一组相关基因中发现，研究发现该基因参与眼睛发育。 |
| PRSS56 | 眼球发育相关 | PRSS56 基因与眼球的正常发育有关。该基因与神经胶质细胞的形成有关，可以影响光焦度与眼轴长度，与屈光不正的发生有关。 |
| CNGB3 | 视神经发育相关 | CNGB3 基因编码一个视神经细胞的离子通道蛋白，会影响光传递给视神经至大脑形成图像的过程。该基因对近视和屈光不正的生理状况都有重要影响。 |
| KCNQ5 | 视神经发育相关 | KCNQ5 基因是KCNQ钾通道基因家族的成员，其在脑和骨骼肌中有差异表达。由该基因编码的蛋白质可以产生离子通道，与视觉神经的发育相关。 |
| LAMA2 | 眼睛疲劳修复能力 | LAMA2 基因编码一种胞外蛋白，该蛋白是细胞外基质的主要组成部分，与睫状体内平滑肌的厚度、伸缩弹性能力相关，能够影响眼球的抗疲劳和自我修复能力。 |
| BMP2 | 眼睛疲劳修复能力 | BMP2 基因能够编码一种弹性蛋白，这种蛋白在维持睫状肌、晶状体的弹性方面非常重要，因此关系到睫状肌、晶状体等恢复正常的形态，与视觉疲劳相关。 |
| RDH5 | 眼睛营养吸收代谢 | RDH5 基因编码的蛋白是视黄醇代谢调节的关键酶，能够影响眼球营养吸收和代谢能力。若长期无法满足眼睛对营养的需求，会导致角膜或结膜的干燥、视神经对光线的敏感度降低、视觉容易产生疲劳等情况，因此眼球的营养吸收能力也影响到眼球的发育、自我修复及抗疲劳的能力。 |
| ABCC9 | 眼睛修复能力及睡眠需求 | ABCC9 基因编码ATP-结合蛋白，具有调控细胞离子通道开关生理活动的功能，该基因与视神经细胞钾离子通道功能密切相关，能够影响正常视觉的形成。研究发现该基因位点G基因型儿童需要更长的睡眠时间才能保证正常的视力发展。 |
| C1QTNF5 | 视网膜发育 | C1QTNF5 基因编码蛋白质是基底膜家族蛋白的成员，该蛋白还在细胞粘附中起作用。因此，该基因与视网膜发育有关。 |
采样盒内附一个无菌样本袋，正面贴标有二维码，微信扫码后，按提升激活产品。
在微信里填写调查问卷，以便我们更加精准地了解您的情况。
从采样盒中取出口腔拭子，总共有3根。
采样前30分钟停止进食、饮水或吸烟，并用清水彻底漱口2~3次，请勿刷牙，刷牙会将易脱落的口腔上皮细胞冲刷干净，导致拭子无法采集到样品（可在早晨起床后，先清水漱口，然后进行采样，结束后再刷牙）
打开口腔拭子包装，握住手柄，将拭子头部伸入口腔，在口腔内侧处以刷牙的力道刮拭30~40次，边刮拭边旋转。
将采集好的拭子于空气中阴干，并按照以上方面采集第2根拭子，至少采集3根拭子。
将阴干后的拭子放入无菌铝箔袋并密封，在微信扫一扫用户身份卡的二维码，点击“回寄样品”，按提示进行操作即可。
如不能在采样当天寄出样品，请将密封好的样品放在冰箱冷藏格保存。
